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生物制藥潔凈車間裝修

更新時(shí)間:2024-05-05

訪問(wèn)量:1488

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣州番禺

簡(jiǎn)要描述:
生物制藥潔凈車間裝修,GMP要求潔凈室(區(qū))的材料要耐清洗和消毒、無(wú)裂縫、表面平整光滑、接口嚴(yán)密,不得有顆粒性物質(zhì)脫落。另外,對(duì)某種材料的應(yīng)用,除了要看該材料能否滿足GMP要求外,還要考慮材料的使用壽命,施工簡(jiǎn)便與否,價(jià)格,來(lái)源等各方面。
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凈化級(jí)別根據(jù)規(guī)范選級(jí)殺有害菌率98%
除塵率98%廢氣凈化率98%
適用面積10-1000㎡殺霉菌率98%
負(fù)離子濃度1000個(gè)/m3

生物制藥潔凈廠房特點(diǎn):


    1、生物制藥工廠不僅設(shè)備費(fèi)用高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈級(jí)別和無(wú)菌的要求高,而且對(duì)生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求。
    2、在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)潛在的生物危害,主要有(感染危險(xiǎn),死菌體或死細(xì)胞及成分或代謝對(duì)人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),環(huán)境效應(yīng)。)
    潔凈區(qū)(Clean Area):

    需要對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。
    氣鎖間(Air Lock):

    設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間(如不同潔凈度級(jí)別的房間之間)的具有兩扇或多扇門(mén)的隔離空間。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時(shí),對(duì)氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。
    生物制藥的潔凈廠房的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對(duì)象。
    醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房?jī)?nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。

 

  十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間是指將必定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物掃除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電操控在某一需求范圍內(nèi),而所給予格外計(jì)劃之房間。其間不論車間外空氣條件如何改動(dòng),室內(nèi)均能俱有堅(jiān)持原先所設(shè)定需求之潔凈度、溫濕度及壓力等功能之特性。


  十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間較主要之作用在于操控商品(如硅芯片等)所觸摸之大氣的潔凈度日及溫濕度,使商品能在一個(gè)出色之環(huán)境空間中出產(chǎn)、制作,此空間咱們稱之為無(wú)塵室。


  十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間工作環(huán)境規(guī)定
1、落塵量檢查每三個(gè)月委外檢查并附檢查效果至公司處理部存檔。
2、無(wú)塵車間規(guī)范溫度:21℃-25℃,濕度:50%-70%,每天要有溫度表記載。
3、工作員上下班*分鐘將各自工位環(huán)境進(jìn)行清洗處理(含加班時(shí)刻),由主管級(jí)人員不定期審理供認(rèn)。

 

生物制藥潔凈車間裝修

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